Центры мониторинга лекарственных средств создаются во всех регионах
В прошлом году в России было выявлено 188 наименований и 580 серий некачественных и фальсифицированных лекарственных средств.
Дата: 16.02.2009
В Орловской области фальсификатов не обнаружено. Тем не менее, было остановлено распространение целого ряда препаратов, не прошедших систему контроля Росздравнадзора. Он ведется согласно четкому регламенту Министерства здравоохранения. Производитель обязан задекларировать качество лекарственного средства, а поставщик должен проверить соответствие препаратов и соблюсти режим транспортировки и хранения. Что касается непосредственно медицинских учреждений, им надлежит провести еще целый ряд проверок - при поступлении лекарств и в процессе их реализации. Результаты проверок на всех этапах, а также информация о лекарствах, допущенных и недопущенных в обращение, заносятся в общую базу данных. Как сообщила руководитель управления Росздравнадзора по Орловской области Наталья Грачева, за 2008 год было проверено 81 аптечное и лечебное учреждение. Выявлено более 80 наименований, подлежащих изъятию. Материалы переданы в суд. За эти правонарушения предусмотрена административная ответственность: минимум - предупреждение, максимум - штраф в размере около 40 тысяч рублей. Бывали и случаи лишения лицензий. Для усиления контроля планируется ввести новые методы работы. Во всех регионах создаются центры мониторинга лекарственных средств. В Орле он будет организован на базе Мединститута. Схема действий должна выглядеть примерно так: жалоба потребителя – оценка информации лечащим врачом - проверка и анализ специалистами центра. Возможно, в результате всех этих мер, шансы недоброкачественных лекарств добраться до потребителя значительно уменьшатся.
